【图书简介】 - 松香化学及其应用

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作者：任天瑞，李永红 编出版项：化学工业出版社 / 2006-01-01原书定价：￥35.00丛编项：无装帧项：胶版纸 大32开
ISBN号：9787502576844 / 7502576843
, [4 K" A& g% O! g; `
% r. q' P9 b, H2 p

1 T" K: c! }' c$ `: C6 Q松香是林产化学工业中重要的产品之一，是一种重要的天然产物，也是一种可再生资源。本书介绍了松香的分类和性质，国内外情况，再加工发展动向，松香树脂酸的一般化学反应类型、组成含量、性质、物理常数以及提纯方法，松香化工产品及制备工艺过程和松香在橡胶工业、涂料工业、胶黏剂和药物等方面的应用。本书可作为从事与松香有关方面研究的科研工作者及高等院校相关师生的参考书。也可供以松树林化工产品为原料的造纸、树脂、涂料、油墨、橡胶、肥皂、胶黏剂、选矿、农药、香料等行业的工作人员参考。[前言]松香是我国林产化学工业中最重要的产品之一，是一种重要的天然产物，也是一种可再生资源。松香按其来源不同可分为三种类型：脂松香、木松香和浮油（妥尔油）松香，其中以脂松香的质量最好。目前，松香世界年产量约为110×104～120×104t。我国松树资源丰富，松林面积约为1600×104hm2，年可采脂量达40×104～50×104t，是世界上最大的脂松香生产和出口国家。我国松香除可满足国内需要外，每年还有十几万吨出口，更由于我国气候适宜，劳动力充足，脂松香的发展具有广阔的应用前景。自20世纪40年代起，人们利用松香分子结构中的活性基团——羧基和共轭双键进行化学改性，制成一系列深加工产品，如用于汽车轮胎工业的丁苯橡胶聚合乳化剂——歧化松香；用于胶黏剂工业的增黏树脂——氢化松香；用于造纸工业的施胶剂——马来松香等。当前全球松香消费主要集中在胶黏剂及增黏树脂、油墨与涂料、造纸施胶剂、合成橡胶及电子、塑料加工、食品、医药等领域。基于松香的天然特性及其巨大的发展空间，本书以松香为对象，详细介绍了松香及其深加工产品，是到目前为止对松香介绍较为全面的一本书。本书对从事与松香方面有关的科技工作者和高等院校相关专业的师生是一本重要的参考书，对以松树林化工产品为原料的造纸、树脂、油漆、油墨、橡胶、肥皂、胶黏剂、选矿、农药、香料等许多专业的工作人员也有一定的参考价值。本书在编写的过程中参阅了大量国内外文献资料及相关的研究成果，陈馥衡教授为本书的写作提出了很多有益的建议并进行指导，在此致以谢意。由于编者水平有限，书中难免有疏漏错误之处，恳请广大读者批评指正，以便再版时予以修改。

【图书目录】 - 松香化学及其应用
目录
第1章松香概述
11松香的主要类型
! W7 n( M( Z5 e/ p% E' u5 b12国内松香情况
! ]6 S( d6 W) |5 U5 l121产区
122生产及出口
& H% o; _9 C9 @) F+ r. {+ [3 ]  |9 h13国外松香情况
: ]/ V7 f- J' Y% e3 |  n% Y14再加工产品
141国内松香深加工情况
( d3 m* {, T& H& v- \142国外松香深加工情况
# q6 y2 P$ T: w; I- I15科研动向
151合理利用天然松林资源，加快松脂基地林的建设
152采用科学的采脂方法，提高劳动生产率
153大力发展松香深加工产品，提高松香附加值
; r' x3 Q3 B! @9 `6 j( T参考文献
第2章松香的分类及性质
. F2 i( t: L! W: H21松树树脂的组成与性质
+ ^; m$ A: ^! ^211松脂的化学组成
9 i4 L0 v9 n9 B3 U  d2 d. l212非松脂来源的松香及各国商品松香的组成
- P3 p; r1 W2 N* p5 w5 R213松树生理树脂等物质组成及病虫害关系
22松香树脂酸的结构与性质
- }, ]8 I" W: T+ D6 M! Y; P221树脂酸结构与分类
222树脂酸的命名
3 x5 p9 g- }* d6 p+ p: K* h; V223树脂酸的分离
# {% a1 W, x, r224松香树脂酸组成含量分析
225松香中的中性物质
226松香的物理性质及相关常数
227松香的化学性质
7 [1 D7 f# c' O$ {' q23松香树脂酸和其甲酯的其他物理常数
& u8 l9 p+ X7 R: n( P7 z24松香树脂酸晶体的主体结构
. n' M4 J. O0 M% Y& u' C9 N: o参考文献
7 p, B  f5 o+ p& Y$ r" H' U第3章松香树脂酸的一般化学反应类型
. @3 T. V# C: X# Z31松香树脂酸的氧化反应
! B. K) p) N2 o: A" C, ~/ A: @$ j6 t311树脂酸的光敏氧化
312树脂酸与松香的自动氧化
4 l% N& P# X+ t. l# ?! l& U- T# n! |313混合树脂酸氧化
3 P6 a) h, ?. q5 U/ Q314潮湿对松香氧化的影响
8 S" k" C( R3 [5 s! x315松香在高温下的氧化
316松香氧化膜的存在
0 m$ T; q* O4 h  y  ?: _32树脂酸的异构
5 F# P4 t: w+ t321树脂酸的酸异构
( x6 M7 L% i- ^8 e322树脂酸的热异构
323树脂酸热异构与松香结晶趋势
# k* j' {# }6 @' E5 D$ b4 S# `33树脂酸的聚合反应
34树脂酸的歧化反应
3 a7 v9 t7 r  S  o+ `& F/ z35树脂酸及松香的氢化
36树脂酸的加成反应
361双烯加成
362甲醛反应
; \/ j/ b1 k/ A; Z363酚醛树脂反应
364氯化反应
* t1 a' U4 g5 r2 r8 G% y; j37树脂酸的羰基反应
371生成盐类
5 f4 R. K2 X' ]' L9 A372酯化反应
373松香（树脂酸）酸酐
; S9 {, S2 _/ R- ~7 T0 Y374松香醇
2 ?  `! ]7 e) _+ H375松香腈、松香胺
+ n' _1 B5 k# p: q376与异氰酸酯反应
377共聚酰胺
378烷氧基化
38树脂酸的热解及其他重排
+ {$ k: y$ `" P7 ~39枞酸型树脂酸的非氧化的光化学反应
310树脂酸的氧化降解
0 k+ S  V* U0 a7 E6 Q. i0 k7 s# v311树脂酸及衍生物的生物活性
& W# J7 E# z/ S7 P3111合成赤霉素
% y' m, u* G  G  S0 B311212掺侨デ忤却
参考文献
第4章松香化学反应实验过程
& j$ s+ Q8 u+ H; o; W41松香酸的制备
! {; J7 l" W5 t/ _* C0 g2 i42三环不饱和酮类化合物的合成
  V' p8 V8 E& p# Y421松香酸的甲酯化及其共轭双键与氢溴酸的加成反应
（产率47％）
422松香酸衍生物（3）最终生成三环酮的反应
( t; U0 F9 W; h423松香酸衍生物最终生成三环不饱和酮的反应
43松香烷烃双烯化合物的合成
# M( P2 O9 k1 i+ c& t431松香酸的甲酯化及其还原反应
432松香醇先经氧化，再成肟，最后得到最终产物松香
二烯烷烃（1b）
3 D% H$ L  C+ W433松香醇先酯化，再还原成最终产物松香二烯烷烃
$ v% u+ u: T$ c434松香醇经过另一种方法转化为松香二烯烷烃
435左旋海松二烯烷烃的DielsAlder反应
5 _$ u6 ~7 B, }0 y9 M44杂环化合物的合成
- V2 T6 n0 p8 O, E" f441由脱氢松香酸甲酯（methyl dehydroabietate）制备溴代脱氢
松香酸甲酯的反应
0 \4 @# c% Q* @# _442溴代脱氢松香酸甲酯（12蹭逋亚馑上闼峒柞ィ┑南趸餐岩
丙基取代反应
5 Y* i$ A/ q6 K) p! d' U  R6 g443溴代二硝基化产物的还原反应
( M* _- E5 H' {  {444由13，14捕氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4a）在加入不同
7 \5 m9 w" f9 S  R% n- A试剂的反应条件下生成不同取代的咪唑环类脱氢松香酸甲酯
化合物
445由12蹭濯13，14捕氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4b）在加入
8 v; X# k2 N# U! f( ?不同试剂的反应条件下生成不同取代的咪唑环类脱氢松香酸
甲酯化合物
4 Y7 L) C) v! o2 I2 X8 b% p0 b) A446由13，14捕氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯（4a）在加入不同
- K' q2 l& ]' C, b# v试剂的反应条件下生成不同取代的吡嗪环类脱氢松香酸
' f1 _$ p, Q9 J甲酯化合物
+ p  x) ^1 p8 o447由溴代单硝基化合物（12蹭濯13硝基脱异丙基脱氢松香酸
, y' |  K: v* U5 G1 N$ ~( Z甲酯）（3b）经一系列反应生成脱溴的吡咯环类化合物
7 C! \7 K) A" R3 U448由溴代单硝基化合物（12蹭濯13蚕趸脱异丙基脱氢松香酸
, d- ?/ }# K4 v+ ^甲酯）（3b）直接反应生成溴代吡咯环类化合物（与脱氢
  v: q* O4 ^$ }% [5 x4 f- O( K3 B0 a松香酸甲酯形成溴代吲哚类化合物）
45松香酸的还原
46左旋海松酸甲酯的氧化过程
47邻苯二酚类化合物的合成
6 c- V" D3 |- F8 q; _4 R" X7 c471由松香酸经过一系列反应过程生成要合成的邻苯二酚类
化合物原料之一（1）
472化合物（1）的氧化反应
6 g4 R" K/ O# n( g473化合物（2）经过不同反应温度与反应时间，得到不同的
邻苯二酚类化合物
474由松香酸经一系列反应过程生成要合成的邻苯二酚类化合
- _  B. A$ e2 d. s( T" B  n物的另一种原料（1′）
475由化合物（1′）经氧化再还原生成烷基邻苯二酚类化合物
48与C60的DielsAlder反应
49松香酸的一种特殊酯的合成
410手性胺的合成
; N( `8 ~9 V( Y+ P9 B4101脱氢松香酸的合成
4102右旋脱氢松香酸降解胺的合成
& v8 V; ?% o+ S7 Y! L1 Y411四环二萜类化合物的合成
' }" u0 A3 f$ N  Q# L2 W4111由三元环不饱和酮（1）合成下列化合物
* u- S5 H! }0 @" Y0 @7 a4112由化合物（6）通过不同反应条件制备不同的酮类化合物的
* E; k- T9 `! }% A9 }9 U. y反应
4113由罗汉松烯酮（1）通过改变4111部分中试剂的加入顺序
' A2 i; F. g8 `经过化合物（11）得到与化合物（3）不同构型的化合物（12）。
反应如下
+ w) J8 ~- c  y4114由化合物（9）经过非质子溶剂的伯奇还原反应（Birch
5 E6 H8 w# f! P: ]4 [  C( ^8 Mreduction）生成产率为89％的羰基未改变的化合物（13）。
- Z0 t) d% _/ W8 t1 u5 I反应如下
' i# E0 e% ]) L: a! A* q+ i, D4115由化合物（9）先经过还原，再酯化生成第一种四环二萜类
* F# p! R7 {# j1 X; U. o化合物（A）
4 M; l$ Y9 f( V3 i4116由化合物（9）经过下面标准条件得到产率为86％的化合
1 ~7 n4 @# j+ t  K% K物（15），然后经过间氯过氧苯甲酸（mCPBA）氧化生成
2 ~  T6 ^+ Y8 C% M; l: J) S7α掺腔烯酮（16），产率67％。反应如下
% q0 T" B2 i) m4117化合物（9）羰基的保护及烯键的重排，及硼氢化氧化
! y9 X& V0 T$ F* O反应
" @3 S+ ~6 ]5 n) q. G; J# u' V4118由化合物（20）经过几个过程生成最终要合成的第二种
化合物（B）
1 c  @* D6 ?# B3 E& V6 r4119由化合物（20）经去保护基成酮后再经还原生成最终要
) Y: p% `' Z4 h" S/ F/ n合成的第三种化合物（C）
412二环不饱和二醛类化合物的合成
4121左旋海松酸经一系列步骤后的缩环反应
4122化合物（5）中α掺驶的反应
+ u; ]2 U* }# Y9 d, g/ R4123由化合物（4）制备缩环后的化合物
4124化合物（10）的醚化及醛上去保护基的反应
8 {' K# ]7 ^) w) |$ ?+ z4125由化合物（3）制备缩环化合物
! h4 b# M- a: K0 \. T3 }5 P4126由化合物（10a）制备少一个环的醛类化合物
4127由化合物（14）合成最终的不饱和二醛类化合物
- T" a' c0 ^; Q8 ~+ w2 {参考文献
! @% s5 H* }0 ], V# y) ]2 A第5章松香化工产品及制备工艺过程
" M/ ^5 ^9 K6 j" P, D51氢化松香
511影响氢化反应的因子
1 K  ]. D2 f0 t( x. U8 ?1 [512氢化松香质量指标
513氢化催化剂
514氢化松香酯类产品
' e8 m1 K* _; t3 x4 Q! R515氢化松香及其酯类的用途
52歧化松香
521催化剂
$ ^+ \8 T) T5 U0 a5 }! I$ S! m522歧化松香的质量指标与用途
2 S4 b# F/ g' y- J9 f# T3 ~53聚合松香
531影响聚合过程的因子
532聚合松香的质量指标与用途
54马来松香
+ K# ]+ u4 {# G0 |541松香与马来酸酐的加成反应
1 u. h0 Z5 E+ v6 Z542马来松香的制备
543马来松香的质量指标
/ R/ Z# W& I* b8 e3 j/ N3 o& e544马来松香的用途
55松香酯
2 G& u; a, T4 n551一元醇酯
552二元醇酯
553三元醇酯
554四元醇酯
555浅色松香酯
# F2 m/ O6 U. M. N7 e( v+ h556改性松香酯
56松香腈、松香胺
561松香腈
562松香胺
- G5 \( Z0 C5 n, X) h. t57松香盐
571碱金属树脂酸盐
7 \5 j& M; {3 X3 e572碱土金属树脂酸盐
573重金属树脂酸盐
58电缆松香、精制浅色松香
581电缆松香的制备、质量指标与用途
582精制浅色松香的制备与质量指标
6 z7 H- U6 x$ f  i59其他松香化工产品
591松香改性酚醛树脂
592松脂（松香）改性醇酸树脂
593松香改性不饱和聚酯树脂
# p+ T9 A# H' [. l4 D) u594甲醛改性松香
9 _9 Q' E/ i8 Q0 O* \- S" f595氯化松香
596松香醇
597松香酸酐（树脂酸酐）
9 @9 N& L; q* W  s9 Q% C参考文献
% _  b/ z7 ^1 |第6章松香的应用
61橡胶工业
; g9 |' Y7 f4 ]3 f  P62肥皂工业
63油墨工业
  F. X; F  k5 l- t2 H6 N, w64涂料工业
+ g% W0 H; ~8 t" H6 Y" H641防污漆
' O) X, A, _% J) S- [642水敏变色涂料
643新型环保饰面防火涂料
65造纸工业
651皂化松香胶
; W$ i7 L; w1 g0 [$ W* J1 u' M652强化松香胶
653分散松香胶
66黏合剂工业
661松香直接应用于胶黏剂上
, S; F2 u* a# r662松香酯在胶黏剂上的应用
663氢化松香和歧化松香在胶黏剂上的应用
664马来松香在胶黏剂上的应用
0 t( w1 S$ a& y- t9 G5 q; n665氯化松香胶在胶黏剂上的应用
666松香酚在胶黏剂上的应用
. A. N% [: Q5 [- ?667聚合松香在胶黏剂上的应用
668甲醛改性松香在胶黏剂上的应用
69改性松香的增黏剂性能
( u5 n& b' p- g( [* C: J+ m( R67合成树脂工业
+ e, P0 s$ B5 B" |  A671松香改性酚醛树脂
672松香改性醇酸树脂
68电气工业
69金属加工业
7 P# g% s6 A" z. S, ~8 R* _/ m( @691阻焊剂
% ?1 E5 T3 l& m$ Q# t692金属抛光剂
/ C' d9 {5 I8 f( a5 \: v% }% H7 B693金属表面疏水剂
  i5 @  i. w8 X8 M610密封材料
7 y0 K. I2 S2 g611医药及农药部门
6111医药
1 G6 w$ I5 V9 j! j6112农药
612塑料加工业
: C7 c9 P' M6 M0 O& N7 z613表面活性剂工业
: A) H: Y1 [. g" o6 S1 V1 }+ j6131阴离子表面活性剂
' D6 b% I" C% X/ c( U; B6132阳离子表面活性剂
. n# r5 a# G2 d5 ]8 Z& ^' a6133非离子表面活性剂
6134松香类表面活性剂的应用前景和趋势
参考文献

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本公司是一家专门从事松香、松节油生产和经销为一体的企业,年产量3000吨以上,诚实守信,愿与各界朋友建立长期合作关系.联系人:周建春。联系电话0566-4712399，13955518318 地址:安徽省池州市

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呵呵，此书我有一本，不过不想卖，除非有人出高价呀！
/ D& ^' r$ {3 }$ A我去年在南宁的南国书城和昆明的新知书城都见到有卖的，南宁那边当时还可打9折的。

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我刚在网上订购了一本,货到付款.
( ^! ^  q/ o6 V) n5 _" o. p还打8.5折

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是一本比较全的书籍，但是没有新东西。
4 d7 L# m6 {3 ?9 ^' ^, c" `有很多东西来自于《天然粘胶剂》中的，
: J. q' O- O( H7 g+ z: e作为松香人是可以看一看的！

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