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求专家

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发表于 2007-1-29 19:05:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
求要把加工成粉的木炭变成物理活性炭需要什么器材和专业知识?
/ v8 o" w+ Z0 U# ^$ t. h, t  请求专家详说下木炭粉加工成活性炭需要什么几道程序,不好意思,我对活性炭还是初学者!   谢谢!
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沙发
发表于 2007-1-30 14:36:00 | 只看该作者
炭化/活化 为主要工序
板凳
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭的生产工艺0 J6 ]" l9 s5 o. k
木质材料炭化过程发生什么变化?
( g. r' d) ~6 T. ~0 Z木材、木屑、树根、果核和果壳等木质材料的炭化,是把它放在炭化设备内加热,进行热分解。在热解过程,发生一系列复杂化学反应,产生很多新生产物,木质材料发生了变化。" E8 M! D- a" ^% G3 Y, X
根据热分解过程的温度变化和生成产物的情况等特征,炭化过程大体上可分为如下四个阶段。# R5 j" R2 w5 H/ ^  e
1. 干燥阶段        
$ c2 Z2 E- [" u: K% q这个阶段的温度在20—150摄氏度,热解速度非常缓慢,主要是木材中所含水分依靠外部供给的热量进行蒸发,木质材料的化学组成几乎没有变化。% Q# O. o8 O; Z+ |
2. 预炭化阶段
' o( Y& _4 {, o. W2 y6 q9 V9 T这个阶段的温度为50—275摄氏度,木质材料热分解反应比较明显,木质材料化学组成开始发生变化,其中不稳定的组分,如半纤维素分解生成二氧化碳、一氧化碳和少量醋酸等物质。
2 i& J: \; w6 }) i$ n* h0 U以上两个阶段都要外界供给热量来保证热解温度的上升,所以又称为吸热分解阶段。2 }/ G0 }7 T# w0 n, A4 H; y
3. 炭化阶段
3 Y" Z- J. }) \3 ~8 Q9 B这个阶段的温度为75—400摄氏度,在这个阶段中,木质材料急剧地进行热分解,生成大量分解产物。生成的液体产物中含有大量醋酸、甲醇和木焦油,生成的气体产物中二氧化碳含量逐渐减少,而甲烷、乙烯等可燃性气体逐渐增多。这一阶段放出大量反应热,所以又称为放热反应阶段。# Y' l, G, i, ^4 r) e; a5 Y( n
4. 煅烧阶段
2 W- ]& e3 Y' V温度上升450—500摄氏度,这个阶段依靠外部供给热量进行木炭的煅烧,排出残留在木炭中的挥发性物质,提高木炭的固定碳含量。这时生成液体产物已经很少。
; Z: N: [7 k# `) o8 n0 n应当指出,实际上这四个阶段的界限难以明确划分,由于炭化设备各个部位受热量不同,木质材料的导热系数又较小,因此,设备内木质材料所处的位置不同,甚至大块木材的内部和外部,也可能处于不同热解阶段。
) Q; X; v$ {3 h; |3 w6 S7 k炭化对原料的要求) {; P' |! o2 B! L
炭化的原料很多,薪材、森林采伐剩余物、森林抚育时消除的杂木、木材加工厂的剩余物,如木屑等都可以进行炭化。除木屑为粒状,需采用特殊炭化炉炭化外,其他原料多以木段为主,都适合大多数炭化炉或炭窑炭化原料的要求。
& {& h$ y2 U/ D$ X6 G$ Z+ Q/ T炭化原料树种可分为三类:第一类为硬阔叶材,如水青冈、麻栎、苦槠、榆等;第二类为软阔叶材,如杨、柳、椴等;第三类为针叶材,如马尾松、南亚松、湿地松等。要生产出高质量的木炭,以适合冶金工业和二硫化碳工业等工业部门使用,炭化原料应选用硬阔叶材,而针叶材常用来生产松木炭,用于制造活性炭。; O5 X: o; x( z0 ?
炭化材最好大小均匀,一般要求直径不大于0厘米,若直径太大,应把它劈开,劈裂线长度要求小于12厘米。炭化材的长度以炭化炉或炭窑的高度决定,若大材不劈开,因木材的导热性差,炭化时产生的气体混合物,由木材内部通向外部,所需通过的路径很长,炭化时间也长。会导致木材机械强度下降。
/ q1 T2 f& F# y& G$ i! B8 k; k$ `2 T供炭化的薪材多属萌芽林,故最好在秋冬季采伐,此时,树木处于休眠阶段,树液停止流动,根部贮存物质,不受损害,利于来年萌芽更新;而且秋季天气晴朗,相对湿度小,木材含水量低,伐下的薪材易干燥,可缩短炭化时间,减少燃料消耗,生产的木炭裂缝少,质量高。
& X- V  w7 |8 {# `  u* a  U此外,腐朽木、病害枯死的木的木材,均不宜作炭化原料,因为腐朽木材炭化时,木炭疏松、易碎和容易自燃,大大降低木炭质量。怎样进行筑窑烧炭?
" L1 m: F6 f% H( o: |) i炭窑修筑前,都要进行窑址选择,对窑址有如下要求:3 H1 g8 Q4 i4 }2 z0 N6 g7 j
1. 附近资源丰富,原料和木炭的运输比较方便;
1 i1 Z/ N. ]: J6 ]2. 靠近水源,但又不会受到地表水冲刷淹没,或积聚雨水;
( L7 z3 N. `! K2 N3. 土质坚实,最好是能耐火烧的粘土;% C" }: L0 M" H$ [& G
4. 坡度较小,又有堆放原料和木炭的地方;
  Q+ a6 w2 I+ B0 @% [' i5. 如果是山坡地,选择的山坡方向要使筑成的炭窑燃烧室通风口朝向常风的方向,有利于通风和燃烧。7 M3 Q7 W8 Z0 W+ K; e9 P
现以猪头窑为例子,说明炭窑的筑造过程。5 s  _; A0 H* w, E$ ~
在选好的窑址上,画一个等边三角形,其中一个顶角,用于联接燃烧室,这个顶角应朝常风方向。三角形边长约2.1米并修成弧形,在线内向下挖1米深左右,即为炭化室。在燃烧室对面炭化室后下方正中挖烟道腔和排烟孔,孔高14厘米,宽18厘米,炭化室前端略高于后端。在炭化室前端三角形顶角打一排横向木楔后即进行装柴,薪材直立装入炭化室中,质量好的上等薪材装在后面,中等的装在中间,质量差的下等材装在最前面,装材细头向下,粗头向上,中心略高于四周,使薪材堆成拱形。上面盖上一层稻草,在炭化室的后面两个边角上放上二个藤圈,在炭化室的中前部近边线上也放上二个藤圈,这四个藤圈作为烟孔。然后沿四周铺泥土,筑窑盖,边铺土,边打紧,锤打得越紧越好,窑盖筑好后,将烟孔中的泥土挖去,并铺上松土。* V/ f. I8 A9 V( p9 o# g/ U# W, v
在炭化室前面筑燃烧室,燃烧室前端低于后端。
. Q5 B7 R5 f# y# N筑好窑型后就可进行烘窑,烘窑时,在燃烧室点火,火力不要太猛。如果烘窑速度太快,炭窑将不够坚实,火烧去木楔,形成通道,逐渐烧入炭化室,待烟孔松土发白时,把松土挖去,从烟孔冒出白烟,当烟色转青时,将烟孔盖上,打开烟道口,使烟气从烟道口冒出,烟色变青时,将所有孔口堵塞,进行闷窑,经2天冷却后,炭窑即成型固定,在窑的侧面开一个出炭门,进行出炭,以后可以继续装柴烧炭,其过程和前面烘窑相同,只是烧炭时间较短,正常的烧炭周转时间约3—4天。
  m+ G& c1 q. f" ]. ?. n移动式炭化炉怎样烧炭?
7 p& E. @4 g( Z2 K移动式炭化炉用2毫米厚的薄钢板焊接,由炉下体、上体和顶盖叠接而成。炉下体为空心圆台体,距离下端20毫米高的弧面上,间隔等距离地开通风口和烟道各4个,通风口和烟道上分别装有通风管和烟囱,炉下体的内部设有4块扇形炉栅,中央竖立一个点火通风架。炉上体直径比下体略小,性状相同。炉顶盖中央设一个点火口,用点火口盖来封闭它。炉体全高1525毫米,有效容积2.75立方米,一次处理原料量2.2层积立方米。( I8 G. ^. J0 d0 J6 f3 b/ ~
移动式炭化炉对原料的要求为:炭材长1米,直径3—8厘米;点火材长25厘米,直径5厘米;燃料材长50厘米,直径5厘米,含水率要求在25%以下。
2 x4 J& z) @* A1 s烧炭时,将炉下体放在平地中心,装入4块扇形炉栅,炉上体放在炉下体的凹槽上,点火通风架竖立在炉栅中央,烟囱和通风管分别插在烟道口和通风口上。
; o# n! W% Y4 l$ N$ z点火材呈井字形平放在点火通风架上;制炭材直立地装在炉内,大头向上,大径级和含水率较高的装在炉体中央;制炭材的顶端横铺一层燃料材。7 P1 w& I9 O; x2 r1 ~8 t
炉顶盖放在炉上体的凹槽上,为了密封,各层的凹槽内均用沙土填满,炉下体外缘填一层厚250毫米的泥土并夯实。
9 R* i6 H7 R8 B1 h% J用明子等易燃材料点火,从炉顶盖上的点火口投入炉内,将点火材和制炭材顶端的燃料材点燃,并不断地添入燃料材;当烟囱口温度达到60摄氏度,盖上点火口,并用沙土填入凹槽内密封。0 t+ X* o3 `5 q; l( F$ e
当炭化进行4—5小时,炉内制炭材的干燥阶段结束。当烟囱口烟气由白色变黄色时,逐步关闭通风口插板。, x! ^2 c) l# N# U3 }
当通风口出现火焰,烟囱口冒青烟,烟囱内发出嗡嗡响声,预示炭化过程结束。立即用泥土封闭通风口,再过30分钟,将烟囱除去,封闭烟道口。炉内温度冷却至40摄氏度时;开炉出炭。木炭得率为25%左右,木炭含水率为6%。
  h: y/ Z/ L0 p& `多槽炭化炉怎样进行木屑炭化?: f- M6 c6 K6 E/ v( K
木屑是一种多孔隙松散的物料,在炭化时,特别要注意木屑是热的极不良导体这一性质,所采用的设备形式,应考虑如何加快传热和传热均匀的问题。否则炭化将不能完成。多槽炭化炉是根据木屑特性而设计的专用木屑炭化设备。2 L+ i5 M2 \; r6 g& A0 H4 P3 u
多槽炭化炉每台炉有14个立式炭化槽,每个炭化槽的两侧为烟道,一台炉内共有15个烟道,炉的内部用耐火砖,外部用青砖砌成,炉长7米,宽4.5米,每炉设五个燃烧室,每一燃烧室与炉内的3个烟道相通,燃烧烟气在炉内烟道中分5层曲折上升至顶部,与烟囱连通,烟囱高10米,高温烟气在运动中将热量通过隔墙间接地传给炭化物料。炭化产生的蒸汽气体通过房顶排气罩排空,炉顶设加料室,原料由此加入炭化槽,每个炭化槽均有一个卸炭口,卸炭口设在与燃烧室相反的一面。
, z  ~+ i( q0 y' i/ p2 P生产时,首先在燃烧室点火,加热炭化槽,待温度升至300摄氏度时开始投料,直至加满为止,每个炭化炉第一次投料可投下松木屑1400—1700公斤,待部分木屑炭化后,在各炭化室内上下搅动一下,以免炭化室内木屑之间存有空隙引起灰化,在搅动时,被木屑阻留在炭化室内的气体往往会连同烟火一齐上扬,灼伤人体,应特别注意安全。对炭化室进行搅动后,便可进行第二次投料,投料量600—800公斤。在炭化过程中,当炭化槽冒出青烟或无烟,加料口和出炭口外部没有火焰冒出,炭化槽内物料呈暗红色,不冒火星时,表明炭化结束,即可出炭。出炭时,把出炭门打开,用长柄铁耙把炭粉耙入铁桶内,立即用湿炭粉盖上,以防炭粉灰化。, M6 H* Q" h- Z+ p: O
每炉投料量为2—2.5吨木屑,炉温约700摄氏度,炭化时间随原料含水率而异,约4—8小时,每炉可得木屑炭300—400公斤,耗煤1.5—1.7吨。
; o4 b; [! E# q1 S) g7 f' [这种炭化炉结构简单,容易砌造,操作易掌握;但耗煤量大,炭得率低,质量不够均匀,高温操作,劳动强度大。
( K" c% S8 w' P8 ?木炭的性质
, N7 ]& o! ^5 P/ I- ^1. 木炭的外部形态 质量高的木炭断面具有黑色光泽,敲打时发出响亮清脆的金属声。在不同的温度下烧制的木炭,其外部形态是不同的。在低于250摄氏度时烧制的炭,表面带褐色,不易敲断,燃烧时有火焰;300—350摄氏度烧制的木炭表面呈黑色,当烧制温度达500摄氏度时,敲打时,木炭发出响亮金属声。
5 Y) l* \: c7 f7 z) h2. 木炭的固定碳 固定碳是一个假定的概念,它是在规定的高温,一般为850—950摄氏度下,不通入空气进行煅烧时的无灰分的木炭。一般的木炭可能含70%—80%的固定碳。随煅烧温度升高,木炭中固定碳的相对含量增加。' c" r/ y0 m" _) ~' `4 M& Z+ V
3. 木炭的挥发分 木炭在高温下煅烧时放出一氧化碳、二氧化碳、氢、甲烷和其他碳氢化合物等气态产物称为挥发分。
8 x8 S3 D* A+ e! b# u5 t烧制木炭的温度在300—700摄氏度以内时,随着温度的升高,木炭煅烧时所分出的挥发分的组成发生下列变化:二氧化碳、一氧化碳和甲烷的含量逐渐降低,而氢的含量逐渐增加。烧炭的温度升高时,木炭的发热量增高,而气体的发热量降低。
6 {* E. U2 A7 y3 h& Y0 G; J6 R- u2 x4. 木炭的机械强度 木炭的机械强度表示它对压碎和磨损的抵抗能力,它在木炭的转装和运输上以及在冶金工业应用上有很大意义。转载的次数愈多,在熔铁炉的炉胸中,木炭受到上部炉料强大压力,而由上向下移动时,则受到炉料块和炉胸壁的强烈摩擦,如果木炭变成碎屑,气体难以通过炉料,熔铁炉的操作就会发生故障。
4 K7 U$ S0 E$ r木炭强度沿纵向较高,径向较低,而弦向最低。当烧制木炭最终温度相同时,木炭强度随烧炭时间的增加而增加。
6 I2 p' ?8 Y  m+ ~$ k5. 木炭的比重和孔隙度 木炭的比重因树种、木材的质量、炭化的最终温度和升温速度而不同。一般比重大的木材烧成的木炭比重也大。木炭孔隙度决定木炭大部份性质,如反应能力、导热性、吸附性等。
8 Y. c9 ~# E* D7 h6. 木炭的发热量 木炭的发热量与炭化温度有关,炭化温度高,木炭碳素含量大,发热量也较高。% X, [: V6 a+ W7 @
7. 木炭的灰分 木炭烧完后成为白色或淡红色的物质称为灰分。木炭中灰分含量随烧制温度、树种、被炭化木块和树皮的比例、树木的立地条件、砍伐季节、运材和烧制方法而不同。一般烧制温度愈高,灰分含量愈大,由阔叶材烧制的木炭其灰分含量比针叶材高;树皮含灰量比木材高。木炭的用途) M( _3 ]4 W, F4 ]5 @
1. 冶金工业
( ~6 c6 M" G1 {& @以前木炭就用来冶炼铁矿石,木炭与焦炭熔炼的生铁,即使化学组成相同,其结构与机械性质仍不相同。木炭冶炼的生铁一般具有细粒结构,铸件紧密,没有裂纹的特点,用木炭生产的生铁含杂质少,适于生产优质钢。
, ^2 v& G6 p1 I9 \9 h在有色金属生产中,木炭常用作表面助熔剂,当有色金属熔融时,表面助熔剂在熔融金属表面形成保护层,使金属与气体介质分开,既可减少熔融金属的飞溅损失,又可降低熔融物中气体的饱和度。! V1 Z7 g8 y7 i7 J
大量木炭还用于结晶硅生产,生产结晶硅用的木炭不应含有生炭头和过多的灰分。/ g( f& }( U# s; @4 H
2. 渗碳剂的制造
( _5 N- S& ^/ ~% {( k. }( j5 n7 @凡是要求表面具有较高的硬度和耐磨性,而中心具有良好韧性的所有钢制品都要进行渗碳。用来对钢制品进行渗碳作用的含碳混合物称为渗碳剂。单纯木炭的渗碳效果较差。因此常用木炭作为原料,再加入一定数量的接触剂,制成渗碳剂。. r' ^/ E# u4 |4 x" E# P
3. 二硫化碳生产( |3 V- |! i$ A+ S5 q
木炭是制造二硫化碳的最好原料,用来制造二硫化碳的木炭,应当是坚硬、容积重大、灰分和水分含量小,固定碳含量高。
) s8 h! ]( K" Q生产1吨二硫化碳约需0.5吨的木炭。
3 w8 k' ^# \% g" k4. 木炭砖的压制3 _7 C; U2 y' ?! x
碎木炭运输很不方便,而且用途也受到限制,用压制木炭砖的方法能使价值很小的碎木炭变成优质燃料。木炭砖具有吸湿性和吸水性小、比重大和热值高的优点,而且在使用过程有很高的机械强度。煅烧过的木炭砖在燃烧时无烟,不产生炭尘。木炭砖可用于冶金、移动式气化炉等。
/ F4 H( O1 C7 t* y3 G6 j3 K活性炭的种类和用途; S6 K1 T) y  n
活性炭是具有发达孔隙结构、有很大比表面积和吸附能力的炭。每克活性炭的总表面积可达1500平方米以上。
* t8 z2 y9 m5 W4 {& t  _* c, }活性炭的种类很多,按原料不同可分为植物原料炭、煤质炭、石油质炭、骨炭、血炭等等;按制造方法可分为气体活化法炭、即物理活化法炭;化学活化法炭,即化学药品活化法炭;化学——物理法活性炭;按外观形状可分为粉状活性炭、不定型颗粒活性炭、定型颗粒活性炭、球形炭、纤维状炭、织物状炭等;按用途可分为气相吸附炭、液相吸附炭、糖用炭、工业炭、催化剂和催化剂载体炭等。+ K) U5 M) m" F' A: E& x
活性炭具有吸附性能、催化性能,它不溶于水和其他溶剂,具有物理和化学上的稳定性。除了高温下同氧接触、同臭氧、氯、重铬酸盐等强氧化剂反应外,在实际使用条件下都极为稳定。由于活性炭作为吸附剂的优异特性,所以活性炭的用途非常广泛。2 M+ I  R1 m; H9 j
我国活性炭目前多在葡萄糖、医药和味精生产中使用,在环境保护、作催化剂和催化剂载体中的应用还不够广泛。
, B. B- a( g8 Z) u# t7 f) e我国粉状活性炭使用情况如下:9 d- Q* t/ s& c; G" b  y7 z
用于医药 占59.8%# F2 o6 F6 K; H0 {; V
用于口服葡萄糖 占26.6%, Z0 v6 U8 b' ], H$ d) L4 \# l& y0 x% v
用于食品工业 占10.8%
+ r; _5 N  F$ v- i* k用于其他方面 占2.8%
2 L/ _, \7 H8 v0 H1 D# U我国颗粒活性炭使用情况如下:# d: f( o; t) O7 h
用于合成纤维载体 占51.2%! S; ?+ L4 i9 I: V- l
用于聚氯乙烯载体 占13.0%) j2 e2 K6 C. o) `: L% N
用于空气、水净化 占23.5%
  A* T( N0 \$ A6 r' o0 x6 z& F* d5 _/ l用于合成脱硫 占7.7%+ y3 r( z; ?6 X0 @% b
用于其它 占4.6%8 \7 }, [8 ~) p: F5 s
值得注意的是,不同方法制得的活性炭,它的选择吸附性会不同,各有一定适用范围,使用不当则效果不佳。
; `9 Y( r+ Y4 p6 p0 g' I活性炭生产的发展情况
6 ^( e, f, ^  k' E$ {0 _! I1. 国外活性炭生产的发展概况
5 z6 ~6 P3 ~4 f6 X八十年代,世界活性炭生产能力约70万吨/年。主要生产国为:美国15万吨/年,原苏联9万吨/年,日本7万吨/年,德国7万吨/年,英国6万吨/年,法国5万吨/年,荷兰4万吨/年,意大利2万吨/年。预计近年来还有较大幅度增长。
9 l3 z7 I( s+ G# y. a: @
地板
发表于 2007-1-30 14:38:00 | 只看该作者
活性炭生产之所以有如此迅速的发展,这应归功于应用领域的扩大和活性炭本身的不可替代性。活性炭被广泛用于液相和气相中起吸附、脱色、精制、分离、催化及催化剂载体等。在发达国家活性炭在环境治理方面用量约占总量的1/3,主要是水源、饮水净化及工业废水、生活废水处理。
" h6 s7 d: p$ {0 |近年来,国外在新产品开发方面,一是采用多种原料,多种工艺研制出具有特殊性能的活性炭。二是采用对活性炭进行二次加工的方法研制出多种高效能、多功能的活性炭制品,使活性炭呈现新的活力。: }) P, p' B. r# d$ C+ b
2. 国内活性炭生产的发展概况
" E- Z7 _' ^* T我国活性炭生产在党中央改革开放的总方针指引下有了很大发展。1981年产量为1.2万吨,1982年上升到了3万吨,1983年达3.5万吨,1987年为4.5万吨,1991年为6万吨,1995年产量已突破8万吨,全国出口量达到5.3万吨,我国已成为活性炭生产大国。- q- z. U# `+ F$ S( i
近年来,许多企业进一步开发产品品种的原材料来源,向着产品的高、精、尖方向发展,成为外销产品的基地;无论在设备引进、消化吸收、改造或制造工艺方面。近年来均有长足的进步;在品种研究上,不仅形成系列多品种,而且在炭纤维、炭分子筛、高比表面积、高吸附值活性炭的研究方面也取得了较大进展;不少厂家在降低能耗、治理污染、提高社会效益和经济效益方面做了大量工作,取得了较好的成效。% h. A& d. O: H" z* i
活性炭的吸附特性
- {  L  |& \, s0 U: d- T; ~活性炭与其他吸附剂如硅胶、沸石、活性白土等相比较,具有许多特点。& B) Z1 D+ J9 S+ T" @* g
1. 有较发达的孔隙结构,比表面积大5 }# D$ e4 N( D, t) e- Q' V; k
活性炭具有发达的孔隙结构,除了活性分子筛以外,孔径分布范围较广,具有孔径大小不同的孔隙,能吸附分子大小不同的各种物质。同时具有大量的微孔,因而比表面积很大,吸附力也大。活化方法对制得活性炭的孔隙大小有很大影响。
, t1 q7 R1 M" G2. 活性炭的表面特性
8 d$ A7 h# C3 c8 T( _活性炭的表面性质因活化条件而不同,高温水蒸汽活化的活性炭,表面多含碱性氧化物,而氯化锌活化的活性炭,表面多含酸性氧化物,后者对碱性化合物的吸附能力特别大。活性炭具有的表面化学性质、孔径分布和孔隙形状不同,是活性炭具有选择性吸附的主要原因。7 |$ B8 M. W/ I' q& B
3. 催化性质# l' e, L2 ^# y' |  [
活性炭作为接触催化剂用于各种异构化、聚合、氧化和卤化反应中。它的催化活性是由于炭的表面和表面化合物以及灰分等的作用。, g1 e) A7 t( O) H) ~8 v: r8 N
活性炭在化学工业中常用作催化剂载体,即将有催化活性的物质沉积在活性炭上,一起用作催化剂。这时,活性炭的作用并不限于负载活化剂,它对催化剂的活性、选择性和使用寿命都有重大影响,它具有助催化的作用。
" N. x! \' ?1 M8 O' [1 z+ g4. 化学性质稳定、容易再生
2 S) _7 q. Z0 p: X2 F活性炭的化学性质稳定、能耐酸、耐碱,所以能在较大的酸碱度范围内应用;活性炭不溶于水和其他溶剂,能在水溶液和许多溶剂中使用;活性炭能经受高温高压的作用,由于它的催化活性,在有机合成中常作为催化剂或载体。
' L6 C5 U- j6 k; [" p6 R4 |& X# z活性炭使用失效时,可用各种方法多次反复再生,使其恢复吸附能力,再用于生产。如果再生得法,可达到原有的吸附水平。9 p6 S  R4 |7 R( \3 U
活性炭在国防建设及工农业生产等各个领域的使用情况
+ _% \, ]! k& ~! q8 b0 h活性炭作为吸附剂具有优异特性,现已在工业、农业、国防、科技以及人民生活各个领域中广泛使用,成为国民经济不可缺少的重要物质。
& k8 A2 j2 c. Y- w- X! M1. 气相吸附方面的应用  a1 g2 c5 A% R8 b; X$ V
(1)废气净化和回收 用于净化工业上排放的有害气体,如废烟气的脱硫等;回收挥发散失的溶剂如丙酮、酯类、苯、汽油等。
/ ?7 u: [  C  @! b9 y(2)防御毒气和有害气体 在国防和民用工业中用活性炭装填各种防毒面具,制造防御放射性物质的纺织品。
, j+ N# ~$ B1 h* P& C(3)原子能设施中的应用 用于捕集和去除泄漏的放射性物质。
/ j2 u/ D# k8 ?- @(4)其它 用活性炭填充气体钢瓶,增加贮存气体的容量;用于香烟滤嘴滤除尼古丁等。2 w' z: y1 ?1 r1 t, s
2. 液相吸附方面的应用
, `1 w: a- z2 h6 B(1)食品工业 用于葡萄糖、饴糖、味精、油脂、酒等的脱色精制,除去色素、胶质和其它杂质。; A0 ]8 r, w, d2 N
(2)医药工业 用于抗菌素、解热药、维生素、注射用针剂等除去色素、杂质等。2 V: K8 Y* c3 k: _4 I
(3)化学药品 用于各种有机和无机药品,如酯类、酚类、柠檬酸、草酸等的脱色精制。; p; v9 }7 {) R  v) ?
(4)环境保护 用于净化用水,处理废水等。2 V; W) J. k$ V7 ^
(5)其它 在冶金工业中用于回收金、银、钯等贵重金属。6 G5 ^7 q( ^1 H" G1 ^  X" L; g
3. 为催化剂和催化剂载体/ ~# K# r, X# `/ Y; Z7 p6 B
活性炭本身有各种催化活性,可单独作催化剂,应用于卤化、氧化脱氢等化学反应中。某些活性炭也是优良的催化剂载体,应用在醋酸乙烯酯合成、卤化、氧化、聚合等反应中。" r* `% e7 d' ?- {8 O& H9 W
4. 医药方面的应用7 G/ k& _! P# {+ D/ k. j/ _
活性炭作为外用药,用于烂疮、化脓化创伤,也可用于内服药治疗腹泻。活性炭能吸附病毒、细菌毒素、药物等,可用于治疗中毒或过量服药的病人。4 x' t! g* F9 l: B- ~
5. 农业和其它方面的应用2 ^# H$ ^1 ^; U4 J, c
活性炭施用于土壤中,能促进氮的生物固定作用,除去农药对作物的毒害等。此外,活性炭还用作制造锌—空气电池的电极。
! |, I6 X* U' D. q/ Z$ g. j什么叫化学药剂活化法?氯化锌为什么能使炭活化?
0 S) N' \0 r- ~0 R/ w用氯化锌和其他化学药物作为活化剂生产活性炭的方法,称为化学药剂活化法,简称化学法。常用的化学药物有氯化锌、磷酸,也有用硫酸钾和硫化钾的,国内主要用氯化锌作为活化剂。
6 j  y1 W) p; c" b, M5 D氯化锌的活化作用主要是:* m# p* @, `+ }" Y9 R) o
1. 氯化锌对植物原料中的纤维素起润胀、胶溶以致溶解作用,药液渗透到原料内部,溶解纤维素而形成孔隙。
' v$ Z3 U0 W% R. f/ n# Q2. 氯化锌在高温下具有催化脱水作用,使原料中的氢、氧原子以水的形式分离出来,使更多的碳保留在原料中,提高了活性炭的得率。用氯化锌作活化剂,能降低活化温度,活化时产生的焦油颜色明显变浅,这说明木屑的活化过程与通常的热解反应有所不同。
+ J' {% d$ ]0 b8 W; {/ V+ _4 {3. 氯化锌在炭化时能起骨架作用,即它们在原料被炭化时给新生的碳提供一个骨架,让碳沉积在它的上面。新生的碳具有初生的键,有吸附力,能使碳与氯化锌等锌化物结合在一起。当用酸和水把氯化锌等无机成分溶解洗净之后,碳的表面便暴露出来,成为具有吸附力的活性炭内表面积。这种作用最明显的体现是:活性炭的孔隙总容积随锌屑比的增大而增大。而且当锌屑比大时,可以制得过渡孔较发达的活性炭,锌屑比小时,又可制得微孔较发达的活性炭。: P  u: v" F* {! j: S! V' I2 f* d

9 I9 O/ d0 p, w4 |  }氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程
8 n! T, g, Y' Q1 x5 o3 V8 V$ A7 p9 Y氯化锌连续法生产粉状活性炭的工艺流程如下:
6 [! i) t5 O1 V  x. W1. 屑的筛选和干燥# J! @* c, K0 _$ [, [% ^) ^0 G$ |
木屑由斗式提升机送到振动筛筛选,选取6—40目木屑,由鼓风机输送到旋风分离器,分离后的木屑落如贮仓中。然后进行气流干燥,木屑由贮仓下面圆盘加料器定量连续地落入螺旋进料器,加入热风管,由热风炉来的热空气高速气流带走及干燥,木屑含水率由原来的40%左右下降到15%—20%,干木屑在旋风分离器分离后落入干木屑贮仓。" f$ w0 d! K, y: h/ Z8 m! N
2. 化锌溶液的配制4 P9 H! w; e* Q* a
氯化锌溶液的配制是根据生产的要求,配制规定浓度的氯化锌溶液。配制时,将回收工序回收的浓度40美度的锌液,用泵泵入配锌池中,再加入固定氯化锌和盐酸,配制成规定浓度和酸碱度的氯化锌溶液,或直接用水配制亦可,然后用泵泵入浓锌池备用。
9 R. g6 X( J. r# J3.捏和& x+ ]2 }7 i7 X! E# j4 N, O
用泵将浓锌池的氯化锌液泵入浓锌液高位槽,由于木屑贮仓下部落下的木屑用斗式提升机提升至计量槽,一定量的木屑放入捏和机,同来自高位槽的定量浓锌液拌和后,倒入回转炉的料斗中。
9 ^! V0 f, ~* M' k- y5 t% t" B4. 、活化$ O' ~5 e* R# {6 W
由料斗下部的圆盘加料器和螺旋进料器将木屑加入回转炉,从炉的另一端通入热烟道气,将木屑炭化和活化,活化料落入出料室,定期取出,用小车推到回收工序的斗式提升机加料处。
; I& r1 ~5 I; R5. 回收、漂洗
3 `/ E! l) p4 M: i开动斗式提升机,将活化料加入回收桶回收氯化锌。先用25—30波美度的氯化锌溶液洗涤,得到的浓锌液送往配制氯化锌溶液,再用较稀的锌液洗涤,洗涤时加入适量盐酸,并将溶液加热到70摄氏度以上,使氧化锌转变为氯化锌。最后要求洗涤液的浓度降至1波美度以下。回收过的炭用水冲入漂洗桶中,用90摄氏度以上的热水漂洗,第二次漂洗时加入适量盐酸,并加热至沸腾,以除去炭中的铁质,直至洗液不含铁为止。 3 g: p& r/ a6 l: ~$ C" P; J# [; N
6. 离心脱水、干燥和粉磨: D1 s: I+ t9 E3 b
活性炭在离心机中脱水,然后在外热式回转干燥器中干燥至含水率4—6%,再送往球磨机磨粉即为成品。% Y( N/ X* q! f- {6 e5 c
另外附设专门的废气、废水处理系统,以回收烟气中的氯化锌和盐酸,消除公害。. S0 }6 _# ~) H4 W/ l# F
氯化锌活化对原料的要求5 A1 R5 |  W9 f6 x
氯化锌法生产粉状活性炭的原料主要是木屑,生产糖用炭时,最好使用杉木屑和松木屑,纯杉木屑更好。新鲜的松木屑含松脂较多,不利于氯化锌溶液的渗入,如果存放一段时间,使挥发成分自行挥发和氧化后再使用则较为有益。但存放时间不宜过长,以免木屑腐烂变质。当生产其它活性炭品种时,可使用多种树种的混合木屑。对木屑要求为:粒度6—40目,不含板皮、木块、泥沙和铁屑等,含水率为15%—20%。
3 }5 }  i0 s2 H+ G为了使工艺操作稳定,木屑需用振动筛进行筛选,选取符合要求的木屑颗粒,并除去杂质,以免影响产品质量。: p( U) N4 K" W1 K" @
筛选好的木屑含水率约40%。一般采用气流干燥器进行干燥。它由热风炉、风机和干燥管组成。干燥管由钢板制成,直径300毫米,高20米左右。木屑送入干燥管,由热风炉送来的120—150摄氏度的热空气带动木屑,以8米/秒的速度通过干燥管,干燥后的木屑含水率降到15%—20%,经旋风分离器回收。
) O( v  R$ l/ S* Q$ X木屑的干燥,有的工厂采用回转炉。木屑间接被烟道气加热而干燥。生产时,木屑由加料口一端进入筒体内,随着筒体的转动及一定的坡度慢慢向前移动,烘干的木屑连续由出料口卸出。由燃烧室烧煤产生的烟气先在筒体外面流过,加热筒体,然后进入筒体内部的烟管,以便充分进行热交换,最后排入烟囱。操作时,应根据炉温情况,控制好加料量。同时炉温不能太高,以防木屑燃烧。
* @. |7 |7 W8 ~/ c% t! P氯化锌溶液的配制
9 l7 O  T; x7 A$ W; f' r( H: G氯化锌溶液的浓度因生产活性炭的品种而异,氯化锌溶液的配制是指配制成规定浓度的氯化锌溶液,它是保证锌屑比的一个重要因素。应选用洁白、易吸水潮解、含量96%以上的工业氯化锌。2 Z) ?% t. P4 G# f+ }/ \8 Q6 o4 {
因活性炭用途不同,使用氯化锌制炭时,要求也不同,简述如下:, L( N. O( ^2 |8 B; C/ D% W
糖用活性炭的配方要求是:
7 Q. f  {0 m) d8 D: u- K  \6 j氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为50—57波美度,溶液的pH值为3.0—3.5。0 ^( m" `# d8 ?0 u7 E' G7 ]0 _- K
药用活性炭的配方要求是:
! D* L( E( d$ Y% m# C氯化锌溶液在60摄氏度时,浓度为45—47波美度,溶液的pH值为1.0—1.5。2 H; ^5 C. Y9 g6 Q  w& c
配制时,在配锌池中,将固体氯化锌溶于回收工序回收的氯化锌溶液中。若回收的锌液不够用时,也可用水进行配制,当达到要求的波美度时,再用盐酸调整溶液的pH值。
8 `% p3 I7 x3 N0 A) h& t波美浓度是氯化锌法生产厂中广泛使用的表示溶液浓度的一种方式。用波美比重计浸入溶液中所测得的度数表示浓度。
5 N2 ]8 S: e+ G; [氯化锌溶液的波美浓度与温度有一定的关系,当百分浓度一定时,随着温度的升高,波美浓度降低。所以对于氯化锌溶液的波美浓度,必须注明溶液的温度。例如,要配制60摄氏度下的45—46波美浓度的氯化锌溶液,若在30摄氏度下,就应配成46—47波美浓度。
$ l! ]" r  @0 Q' n# Q& F氯化锌溶液的波美浓度(0Be?FONT FACE="宋体" LANG="ZH-CN">)与温度(摄氏度)的关系、氯化锌溶液的波美浓度与相对密度和百分浓度的关系,可从有关图表中查得。
& G- o* o, b1 S4 q5 f0 v捏和工序的目的和工艺条件
: L  ~& R, }# J: W9 ]) |捏和工序的目的,是为了将木屑与氯化锌溶液,借助捏和机中一对之字形搅拌桨不停搅拌,反复揉压,使它们混合均匀,加速氯化锌溶液向木屑内部渗透。& F# V  Z' [+ K' n4 `0 s. e4 X
捏和在捏和机中进行。捏和机用耐酸钢制成,为卧式半圆形槽,槽内有一对之字形的搅拌器,容积一般采用0.5立方米,间歇操作。捏和机设有一个传动机构,按下这一机构的按纽,能使捏和机半圆形槽转动一个角度,以便把锌屑料倾倒入回转炉的料斗中。) Q! ^! r: ^" `" S2 t* z5 [
为了操作方便,捏和工序还设立木屑计量装置和氯化锌溶液高位槽和计量装置。木屑计量装置由运送木屑的斗式提升机、磅秤和料斗组成,它能准确控制每次捏和木屑的重量。氯化锌溶液高位槽下部有一条管子连到捏和机上部,以便把定量氯化锌溶液均匀喷射到捏和机中,与木屑进行混合。
4 V5 X/ j1 y7 V! I( o0 m捏和时,工艺木屑的重量与氯化锌溶液的重量之比,称为料液比,有时又称浸渍比。
% X( d( U, o8 d/ N! i捏和的工艺条件为:& g6 t7 M& I0 h( R  N$ j; _2 m
1. 生产工业用活性炭7 B7 X. }5 e& n" b8 L* o8 l
木屑含水率(%) 15—20
; B8 N) E4 O/ r% S6 o; v! @60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 45—47& h" U9 p% p% p0 `/ s6 H5 J
氯化锌液pH值 1—1.5
4 [; b! j& h& Q- w' g料液比 1:3& b& N  `1 J+ P* n" ~
捏和时间(分钟) 10—150 O6 u2 s- _  e$ H" T6 {- F
2. 生产糖用活性炭2 F0 b9 B/ N1 C* d3 H; a0 K5 H
木屑含水率(%) 15—20
% [7 t+ h8 j/ S3 @60摄氏度时氯化锌液浓度(波美度) 50—57: P5 s; u5 c* N' Q0 f; e! Y
氯化锌液pH值 3—3.5
3 Z8 L+ q5 K  I5 h2 ?" y* H料液比 1:4—5
/ F, C3 T; D2 ]: |捏和时间(分钟) 10—15) N  f: n6 n& j- q' Y. I0 \
回转炉怎样操作?其炭化、活化的工艺条件怎样?; E% d5 X6 ~& C* K/ F9 Y9 P
回转炉是锌屑料炭化、活化制取活性炭的一个关键设备。回转炉为卧式,内径1米,长13米。筒体为钢板制成,内衬耐火砖。在筒体中部外面装有大齿轮,借以推动筒体转动。两端各有一对托轮,支承筒体重量。炉头和炉尾均有密封装置。安装的倾斜度为2—5度。% J! W2 ]! V" J9 _
回转炉为连续操作,锌屑料由圆盘加料器和螺旋送料器送入炉尾。物料借助筒体转动和倾斜度缓慢地向炉头移动。在炉头设有燃烧室,燃烧原油或煤气,产生的高温烟气直接进入炉中,由炉头向炉尾流动,与物料逆流直接接触。在炭化过程中,形成带粘性的塑性物料,粘附在炉壁上,结块成痂,堵塞炉膛。为了防止堵塞,在炉内装有链条串连好的星形刮刀,让它随着筒体的转动,不停地撞击炉壁,将粘在炉壁上的结块物料刮下。
& T8 }" L3 |% J' K6 ?活化好的物料称活化料,从炉头落入出料室,并定期取出,送往回收工序。废烟气从炉尾经烟道进入废气回收系统。
3 _0 B1 z0 g4 w' `/ |开炉时,先启动转炉,再点火升温,待炉尾温度升至300摄氏度左右,开始加料。如果需要停炉,先停止进料,继续保持一定的炉温,待炉内物料全部排出后,方熄火停炉。热炉未完全冷却之前,每隔数分钟至20分钟转动筒体一次,防止筒体变形。: c  d2 }! X, L- q5 n
回转炉炭化、活化的工艺条件如下:
# X& Z: }4 |& N1 _8 a" ?) S活化区物料温度(摄氏度) 500—600
" N9 ?8 d! K/ w, y# m炭化、活化时间(分钟) 约40
3 t0 `& }  ~- |- y: F$ C炉内充填系数(%) 15—20
" b; g8 D5 {2 ?& Y+ _9 |3 p; M筒体转速(转/分钟) 1—3( {1 L2 O9 r* c4 z3 j  E  T
炉内压力 略带负压, \0 c0 J0 f7 l- s$ O
炉头烟气温度(摄氏度) 700—800" u4 U; j/ V+ x$ c$ P* y) D
炉尾烟气温度(摄氏度) 200—300
/ u( p' ^0 N& t出料间隔时间(分钟) 20& N! y6 D; ]9 c- l7 s. f
氯化锌法生产活性炭回收工序的目的
4 ^0 e( H+ m" e/ A& V2 B1 X5 o在活化料中含有70%—90%的氯化锌和含锌化合物。回收的目的就是将这部分氯化锌和含锌化合物收回,降低活性炭生产时氯化锌的消耗,以降低产品的成本。7 n0 ~3 z% f$ K( W
氯化锌的回收操作属于浸提方法,即用不同浓度的氯化锌溶液(简称锌水)和少量工业盐酸加入活化料中溶解氯化锌和氧化锌,再过滤分离。/ J! q' v" U. L5 z
回收是在回收桶中进行。回收桶是由钢板制成,为圆筒体。桶的壳体内外均用辉绿岩胶泥涂刷。在桶的内侧衬上辉绿岩板。桶的下部有用钢筋和辉绿岩粉浇铸的过滤板。
* i$ V0 n9 q9 ?* k$ @  E9 _+ U7 w操作时,将活化料加入回收桶中,先用浓度较高的回收锌水加入活化料中,并加入约为活化料重量5%的盐酸,使活化时生成的氧化锌转变为氯化锌。
2 K: L& z3 L0 R: E8 ]( D* q. A( N在反应过程中,要充分搅拌。反应完成后静置数分钟,开启真空抽气阀,将回收桶内的氯化锌溶液抽入真空桶,然后再放入耐酸缸。一般第一次回收的氯化锌溶液浓度可达40波美度以上,可送往配制氯化锌溶液。经第一次回收后,依次将低浓度的锌水用泵打入回收桶中,使锌水盖过炭面,这样进行多次回收,得到浓度高低不同的回收锌水,分别放置于耐酸缸中,供下次回收用。直至上次留下的各种浓度的锌水用完后,再用热水洗涤,洗涤液也收入耐酸缸内。直至炭中的氯化锌含量低于1%为止。
0 ]4 \2 l/ j5 j+ U" v漂洗的目的是什么?怎样漂洗?
8 g- c3 ]9 G8 G$ Y  S$ |. n漂洗的目的是除去来自原料和加工过程中的各种杂质,使活性炭的氯化物、总铁化物、灰分等含量和酸碱度都达到规定的指标。漂洗分两个步骤进行,首先是加入盐酸除去铁类化合物,因此称为酸洗,又称酸处理或叫“煮铁”;其次是加碱中和酸,除去氯根,并用热水反复洗涤,故叫水洗。6 E  w- f; H$ ^+ Y7 p8 p
漂洗的两个步骤都在同一个漂洗桶中进行。漂洗桶由钢板制成,圆筒体状。桶的壳体内外都用环氧树脂泥粘贴数层玻璃纤维布,内侧再衬一层耐酸瓷砖,在桶的底部装有过滤板。
! i$ C& u1 Q0 d. B% }% D漂洗时,利用回收桶与漂洗桶的安装位差,将活性炭用水由回收桶冲入漂洗桶中。放出部分水后,关好底部放水阀门,然后加入活化料量5%左右的盐酸,通入开口蒸汽,煮沸2小时。这时,混在炭中的杂质与盐酸发生反应,原来不溶于水的氧化铁和氧化钙等杂质,变成氯化铁和氯化钙的水溶物,随水除去。0 C% [$ H2 W+ p& C2 x/ v
酸处理后,将桶内酸水放出,用热水连续漂洗数次,水温要保持在60摄氏度以上。由于过量盐酸不容易被水洗净,故加入适量的纯碱中和,并调整桶内水溶液的pH值在7—8。再用开口蒸汽加热15分钟左右,将水放出。再用热水连续洗涤,至炭中氯根含量小于0.16%为止。总的水洗时间为4—6小时。
0 \3 U4 M/ f1 F! f# j - Y6 g; `/ g1 g& o/ N& w+ k9 e
离心脱水、干燥和粉磨?
8 D' `% T6 X0 @% W! Y离心脱水1 G0 U% m. Z) \
漂洗好的炭用水从漂洗桶冲入贮炭槽中。采用卧式活塞推料离心机使活性炭的含水率降到60%—65%。操作时,先开动砂泵,将贮炭槽中的漂洗炭和水一起泵入高位炭槽中,然后开动高位炭槽的搅拌机,使炭与水混合。再开动离心机,待离心机运转平稳后,打开高位槽底部阀门,让炭水进入离心机进行脱水。炭送往干燥,而甩出的水含有许多细炭,经沉淀回收细炭后再排放废水。
5 L; o. I/ T0 a9 D; j干燥
0 [$ X7 g) I; z* j5 P干燥的目的是使活性炭的含水率降低到10%以下。干燥的方法很多,较常用的是回转干燥炉。回转体由钢板制成,圆筒体直径约1米,长7米,安装于加热炉内,用烟道气间接加热。湿炭由加料口的一端进入筒体内,由于筒体的倾斜度和转动使物料向前移动,至出料口连续卸出。回转干燥炉内的料温要求在120—130摄氏度。操作时,要根据炉温控制加料量,防止干炭出现火星。这种干燥炉因炭粒能在筒体内翻动,干燥速度较快。另外,干燥炉采用间接加热,避免了炭与干燥介质直接接触,因而减少了炭被污染的可能性。: s6 j  y4 A5 v& @% N2 P- G
粉磨4 T2 `( y6 ?9 M9 c1 j; ^
粉磨的目的是为了增加活性炭的外表面积。常用球磨机粉碎到120目—200目。定型的球磨机是连续进料和出料,一般根据产品的颗粒度来调整进料量。为了避免活性炭在球磨过程中增加铁含量,一般球磨机内镶衬一层硬木板,并采用卵石或瓷球粉碎。有些工厂,也采用雷蒙粉碎机进行粉磨。$ q! Z/ A9 I  i
氯化锌间歇式生产粉状活性炭的工艺流程
8 f- @. m7 h1 n& ]* r现以某生产厂为例,其工艺流程如下:- S) T3 y& ?. r3 p4 `
原料木屑经皮带运输机送入振动筛经8—16目筛网进行筛选,合格木屑落入加料斗中,再由另一架皮带运输机送入回转干燥机进行干燥,干燥后木屑含水率为10%—15%。干木屑由送料风机输送到旋风分离器,木屑落入贮料仓中备用。
6 k5 f1 \+ }8 e7 \4 j固体氯化锌放入地下配锌池中,用回收来的浓锌液或水进行溶解,配制成符合要求的氯化锌溶液,再用泵打入浸料池与木屑相拌。
6 K# f' |6 A/ p) W* f0 g
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发表于 2007-1-30 14:39:00 | 只看该作者
木屑由贮料仓放入浸料池中,再泵入配好的氯化锌液,在浸料池内均匀的搅拌、浸渍。浸渍好的锌屑料由皮带运输机送到炭化炉前,铲入炭化炉进行炭化。锌屑料炭化后称为炭化料由小车推往活化炉进行活化,活化后的物料称为活化料。
0 p% y/ ]% t. X& d活化料装入加料斗称重后,由卷扬机提升倒入回收桶,加入热水和盐酸进行回收。首次回收液浓度较高,放入浓锌水池,由地下沟道流到配氯化锌溶液工序的地下锌水池,以作配料用。以后几次回收的低浓度氯化锌液,分别放入不同浓度的锌水缸中,作下次回收之用。把回收好的炭用水冲入浸泡桶,加热水并通入蒸汽进行蒸煮,称为“煮铁”,除去铁盐,煮后放出废酸水流入地下沟,把炭冲入漂洗桶,加热水并通入蒸汽进行洗涤。
* Y3 j, _" i. U4 ]+ x漂洗合格的活性炭放入三足式离心机甩干,甩干后的炭集中于加料斗,经皮带运输机送到回转干燥机干燥。
9 l. h  d4 @6 a5 ?2 k干燥后的炭由卷扬机提升倒入球磨机进行粉磨。最后包装入库。
8 _/ l( t( L" Y( C( K+ B浸渍工序的目的是什么?怎样操作?
5 G1 K" n0 I8 [+ y# @% E: f2 e) \氯化锌法间歇式生产粉状活性炭,为了减少机械设备投资,木屑与氯化锌溶液的混合不是采用捏和机进行捏和,而是采用浸料池,用浸渍的方法,将氯化锌渗入木屑,起到捏和机捏和的作用。& A- Z) k8 b7 X, S3 r
浸渍的操作方法,不同厂家略有差异,但都大同小异。" L9 J5 l* l# h# V( \8 h( V
浸渍一般采用浸渍池,又称浸料池。它是在地面上,用砖和耐酸水泥砌的池子,池子长3米、宽2米、深1米。池子外表面贴耐酸瓷片,以防腐蚀,池底设置排液管,供浸渍后排出多余的氯化锌溶液。. Q4 c; J: E7 Y( ]7 E0 [9 ]/ p/ G2 T4 u) f
浸渍时,将符合要求的木屑投入浸渍池中,然后开动锌水泵,将已配制好,并经检验合格的氯化锌溶液均匀地浇在木屑上,直至氯化锌溶液盖过木屑为止,浸渍8—12小时后,打开浸渍池底的排液口,让多余的氯化锌溶液流到锌水池中,2小时后,便可将锌屑料运往炭化工序炭化。" d* u3 a) X' [+ b5 c) R
有些工厂,采用一定固液比进行拌料,混合均匀后淹渍8—10小时,并需不时地翻拌,以求锌屑均匀混和。锌屑混和料加锌液不必过多,以手捏成块,不滴水为宜。制作不同用途活性炭,其拌料的工艺条件如下:
6 j, W& i4 F) }' u: _糖用活性炭
5 d# y- _! C2 h# U氯化锌溶液浓度(波美度) 53—54
- _9 z& H: B8 ~# d# D配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于403 r+ l9 y1 z* C: r- j+ r- L" Q
氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 3—3.21 I, P1 {; u! \1 z$ U& t7 k1 M
木屑与氯化锌溶液重量比 1:48 q% ^* U" Z8 _% @5 O( L- }
浸渍时间(小时) 8以上
! D: u' G" `+ A8 X$ ^1 U药用活性炭
) n9 G$ G8 k% m- i氯化锌溶液浓度(波美度) 46—47; o5 u! l+ U# u- H- k
配制氯化锌液的温度(摄氏度) 高于50( i$ p. `( a" s# `9 W, }  X- H
氯化锌溶液的酸碱度(pH值) 1—1.5
* ^# v0 M1 j/ c+ \) b) G$ j木屑与氯化锌溶液重量比 1:3: h7 W" B; q0 V8 N, c5 b8 I* u& \2 M
浸渍时间(小时) 8以上  W6 R, _& K7 x' K9 ~
锌屑料的炭化
& M) N  r+ h& I# x, e+ \锌屑料的炭化在敞开式平底炭化炉中进行。这种炭化炉是间歇操作的。4 H) t7 b% _3 _7 W  L9 D4 {2 `
炭化炉是用铸铁板或6.5厘米厚的耐火陶瓷板拼接铺成平底炭化床,因此称为平板炉。在炭化床的下面,有均匀分布的耐火砖墙作支撑,铸铁板或耐火陶瓷板就架设在这些支撑上面。在平底炭化床的下前方有燃烧室,燃料在这里进行燃烧,燃烧后产生的烟道气,均匀分布于平底炭化床下面加热铸铁板或耐温陶瓷板,然后由后面集烟道通往烟囱。在平板炭化床正上方,安装废气罩,在炭化过程中产生的废气由此罩通往室外。: L& D# y: j5 @
炭化时,将锌屑料放入炭化炉中,要求炉温在400—600摄氏度,料温在200—300摄氏度,要保持炉火均匀,定时翻料,防止结块。当炭化料变得松散,不结块,乌黑油光时,即可出料,快速将炉内的炭全部扒出。炭化时间为30—60分钟。
# S: l" B5 p. _% J! l平板炉砌造简单,但铸铁板与氯化锌接触,易发生腐蚀,板面产生凹凸不平、翘起甚至烧穿,使用寿命短。同时,锌屑与铁板接触,会使物料铁含量增加的缺点。为了避免上述缺点,有的厂家则采用耐火陶瓷板代替铸铁板。此外,由于炭化炉是敞开式是,有毒氯化锌气体会溢出充满车间,严重影响工作环境。6 h- r5 ?" n; C* m9 H9 h; T/ \3 n
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